تظاهرات اسکلتی- عضلانی پیشرفته در یک بیمار مسن مبتلا به بیماری سلول داسی شکل، یک مورد نادر

نویسندگان

مریم مبینی

maryam mobini associate professor, department of rheumatology, diabetes research centre, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشیار، گروه روماتولوژی، مرکز تحقیقات دیابت، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران زهرا نمدچیان

zahra namadchian resident in internal medicine, student research committee, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranساری: دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده پزشکی رامین شکرریز

ramin shekarriz assistant professor, department of hematology and oncology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستادیار، گروه هماتولوژی و اونکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران هادی مجیدی

hadi majidi assistant professor, department of radiology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستادیار، گروه رادیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

چکیده

بیماری سلول داسی شکل، شایع ترین نوع هموگلوبینوپاتی در دنیاست و ناشی از زنجیره غیر طبیعی بتاگلوبین در هموگلوبین می باشد. این بیماری معمولاً در دهه اول زندگی تشخیص داده می شود. درگیری استخوان یکی از شایع ترین تظاهرات بالینی می باشد و به صورت حاد (حملات انسداد عروقی) و یا مزمن (مانند نکروز آواسکولر استخوان) اتفاق می افتد. در این مقاله به معرفی بیماری مسن با تظاهرات اسکلتی پیشرفته ناشی از این بیماری پرداخته می شود. بیمار مرد 66 ساله با سوء مصرف اپیوم بود که به علت درد و ضعف اندام تحتانی از یک سال قبل به کلینیک روماتولوژی مراجعه کرده بود. در بررسی ها بیمارآنمی شدید داشت و در رادیوگرافی، ضایعات منتشر استئولیتیک بدون حاشیه مشخص در استخوان لگن و ران و کاهش فضای مفصلی و در ناحیه مهره های پشتی- کمری، تصویر دهان ماهی دیده شد. در بررسی لام خون محیطی سلول های داسی شکل همراه با هیپوکرومی و تجمع پلاکتی وجود داشت و الکتروفورز هموگلوبین منطبق با داسی شکل- تالاسمی بتا بود. پیشنهاد می شود در بیماران مسن با آنمی و ضایعات لیتیک استخوانی با دلیل نامعلوم، بررسی از نظر هموگلوبینوپاتی ها به ویژه بیماری سلول داسی شکل انجام شود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش یک مورد بیمار مسن مبتلا به اسهال: کولیت سودوممبرانوس

چکیده زمینه و هدف: کولیت سودوممبرانوس، فرم پیشرفته‌ای از عفونت با کلستریدیوم دیفیسیل است که پس از کلونیزاسیون در روده با تولید دو نوع توکسین A و B موجب تخریب سلول‌های اپی‌تلیال می‌شود. اسهال، شایع‌ترین تظاهر بالینی ایجادشده با کلستریدیوم دیفیسیل بوده که در این موارد تقریباً هرگز مدفوع به‌صورت ماکروسکوپی خون دیده نمی‌شود. مواجهه با آنتی‌بیوتیک‌ها، ریسک فاکتور اصلی ایجاد این عفونت است و به‌طور ویژ...

متن کامل

گزارش یک مورد بیمار مبتلا به بیماری لیپوئید پروتئینوزیس

سابقه و هدف: بیماری لیپوئید پروتئینوزیس یک بیماری نادر، با توارث اتوزوم مغلوب است که با پاپول های پایدار غیر التهابی در پوست و غشاهای مخاطی مشخص می شود. پاپول ها حاصل تجمع مواد مشابه مامبران پایه (Basement Membrane) در بافت های همبند مختلف هستند. پاتوژنز بیماری تاکنون کاملا روشن نشده است. درمان آن غیر اختصاصی و علامتی است و گزارشاتی از موارد موفق درمان با دی متیل سولفوکساید و Etretinate وجود دا...

متن کامل

گزارش یک مورد بیمار مبتلا به بیماری دست‌، پا‌، دهان

ABSTRACT: Hand -foot and mouth disease (HFMD) is a clinical syndrome caused by any entero virus and clinicaly manifested by vesiculo-ulcerative lesions in the mouth and often by painful vesicular lesions on the hands and feet.The disease may be preceded by a prodrome of 12-24 hours characterized by low grade fever ,malaise ,and abdominal pain or respiratory symptoms after an incubation period ...

متن کامل

گزارش یک مورد بیمار مسن مبتلا به اسهال: کولیت سودوممبرانوس

چکیده زمینه و هدف: کولیت سودوممبرانوس، فرم پیشرفته ای از عفونت با کلستریدیوم دیفیسیل است که پس از کلونیزاسیون در روده با تولید دو نوع توکسین a و b موجب تخریب سلول های اپی تلیال می شود. اسهال، شایع ترین تظاهر بالینی ایجادشده با کلستریدیوم دیفیسیل بوده که در این موارد تقریباً هرگز مدفوع به صورت ماکروسکوپی خون دیده نمی شود. مواجهه با آنتی بیوتیک ها، ریسک فاکتور اصلی ایجاد این عفونت است و به طور ویژ...

متن کامل

یک مورد بیماری نادر لوزه

A 16 year old woman with Tangier disease in palatine tonsils is reported. She has recurrent sore throat. In physical examination the palatine tonsils are hypertrophied and has very yellowish points. The facial skin is yellowish but the skin of another areas of body is normal. After tonsillectomy the pathologist report Tangier disease in palatine tonsils

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران

جلد ۲۶، شماره ۱۳۸، صفحات ۲۰۳-۲۰۸

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023